Десять процентов детей рождаются с сосудистыми патологиями в различных областях организма. В большинстве случаев эти патологии проходят в течение семи лет. Однако в результате могут оставаться рубцы или другие эстетические изъяны, которые, к сожалению, нередко оказывают негативное воздействие на детей в социальном плане. Лишь 1% детей с врождёнными сосудистыми пороками нуждается впоследствии в лечении патологий, обнаруженных в основных артериях и дыхательных путях.
В Университетской клинике «Хадасса» разработан новый метод анализа образцов крови для оперативной проверки пациенток на носительство генных мутаций, приводящих к раку молочной железы. Точность диагностики составляет 95% (в том числе, у здоровых женщин).
Новый диагностический метод был разработан израильскими специалистами во главе с доктором Ашером Сэлмоном, старшим онкологом «Хадассы» (в настоящее время он работает в другой израильской больнице, занимая руководящую должность). В исследовательскую группу входили также сотрудники университета им. М. Бар-Илана, медицинских центров им. И. Барзилая и «Тель-ха-Шомер» и центра Университета Ариэля. Проф. Тамар Перец, директор Института онкологии им. Моше Шарета («Хадасса»), также была членом этой группы.
Координация разноплановых научных исследований с медицинской практикой позволила осуществить настоящий прорыв в изучении и лечении недавно открытой наследственной болезни. Это приводящее к внезапному параличу конечностей и голосовых связок у младенцев заболевание особенно распространено среди выходцев из Северной Африки, которые прозвали его «проклятием».
Израиль – одна из стран с наиболее развитой системой медицинского обслуживания. В клиниках Израиля работают опытные специалисты и используется самое современное оборудование.
Лечению детей в Израиле уделяется особое внимание, создаются крупные медицинские центры, как многопрофильные, так и специализированные.
Ученые «Хадассы» обнаружили причину снижения иммунитета, приводящего к постоянно повторяющимся инфекциям и нарушению функции костного мозга у детей. Полгода интенсивных исследований принесли результат: был найден ген, ответственный за мутации и нарушения функции костного мозга.
Под руководством группы авторитетных зарубежных специалистов и экспертов-пульмонологов Университетской клиники «Хадасса» с помощью новой технологии проведено немедикаментозное лечение двух пациентов с тяжёлой формой бронхиальной астмы. Инновационная методика снижает на 50% вероятность внезапных обострений бронхиальной астмы и повторной госпитализации.
Для лечения пациентов с тяжёлым течением астмы применена новая технология — точечное (100 точек) прижигание мышечной оболочки бронхиол, которое препятсвует бронхиальному стенозу, вызывающему приступы астмы.
Миодистрофия Дюшенна – наиболее распространённая форма мышечной дистрофии, поражающая детей. Это наследственное заболевание проявляется, в основном, у мальчиков, тогда как девочки чаще всего являются его носительницами. Болезнь затрагивает различные системы организма, и для коррекции этих нарушений необходима компетентная медицинская помощь. Вот почему около года назад в больнице «Хадасса» открылся многопрофильный медицинский центр, предназначенный для лечения детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна
Используя новую уникальную процедуру на основе гироскопа и WiFi, хирурги-ортопеды «Хадассы» провели операцию по замене коленного сустава, не имеющую аналогов не только в Израиле, но также в Европе.
Сегодня медицине известен ряд основных и сопутствующих причин, влияющих на возникновение рака. Мы не будем их перечислять. Но мы точно знаем, как предупредить возможность заболевания раком или как вылечить рак на ранней его стадии в одной из лучших клиник Израиля. Прежде всего, для этого нужно пройти диагностику.
В настоящее время диагностика рака мочевого пузыря, а также мониторинг состояния пациентов, страдающих данным заболеванием, осуществляется с помощью оптического устройства, называемого цистоскоп. Цистоскоп вставляется в мочевой пузырь через мочеиспускательный канал, и данная диагностика доставляет пациентам множество неприятных ощущений