Миодистрофия Дюшенна – наиболее распространённая форма мышечной дистрофии, поражающая детей. Это наследственное заболевание проявляется, в основном, у мальчиков, тогда как девочки чаще всего являются его носительницами. Болезнь затрагивает различные системы организма, и для коррекции этих нарушений необходима компетентная медицинская помощь. Вот почему около года назад в больнице «Хадасса» открылся многопрофильный медицинский центр, предназначенный для лечения детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Маленькие пациенты клиники наблюдаются у детского невролога, детского ортопеда, цитолога-кариолога, специалиста по физиотерапии и лечебной физкультуре, а также у пульмонолога. Кроме того, в центре имеется социальный работник, который сопровождает детей и их родственников во время лечения.
Чаще всего заболевание обнаруживается в возрасте около трёх лет, сопровождаясь такими симптомами, как мышечная слабость и нарушения походки. При лабораторных исследованиях выявляется повышенный уровень фермента креатинфосфокиназы (КФК). Как правило, этот показатель превышает норму приблизительно в пять раз. В наши дни генетическая диагностика позволяет обнаружить конкретный дефект гена, приводящий к дегенерации мышц, с которой связаны проявления данного заболевания.
Одним из одобренных методов терапии является назначение глюкокортикостероидов, которые замедляют прогрессирование патологии. В течение последних двух лет проводились разнообразные исследования по введению в клиническую практику новых типов препаратов.
Семь лет назад в больничном комплексе «Хадасса» на горе Скопус был создан центр для проведения клинических исследований, принимающий участие в тестировании новых препаратов на том этапе, когда для них уже разрешено проведение клинических испытаний с участием детей. Эти исследования проводятся одновременно в 26 различных международных центрах.
По материалам клиники "Хадасса"
| 
В больничном комплексе «Хадасса» на горе Скопус появилась многопрофильная клиника для лечения детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна