Исследование, проведенное при поддержке израильского Фонда исследования рака, в Институте медицинских исследований Израиля и Канады в Еврейском университете и медицинской школе медцентра Хадасса, позволило выявить генетические белки, которые могут быть вовлечены в развитие и распространение глиобластомы - наиболее распространенного и агрессивного типа рака мозга у взрослых.
Ежегодно только в Америке обнаруживается более двадцати тысяч новых случаев глиобластомы. Глиобластому чрезвычайно трудно удалить хирургическим путем, и при росте она давит на ткани мозга, повреждая их. Химиотерапия и лучевая терапия тоже не дают существенного эффекта – только около 10% пациентов, у которых обнаружена глиобластома, живут пять или более лет после установления диагноза.
Обнаруженный в ходе исследования белок hnRNP A2/B1 наблюдался в больших количествах опухолевых образцов, взятых от пациентов с различными типами рака мозга по сравнению с образцами, взятыми у здоровых людей. Ученые провели исследование на лабораторных грызунах, внедряя группе мышей клетки глиобластомы. Однако половина мышей при этом подвергалась воздействию биологических технологий, для уменьшения в их организме hnRNP A2/B1.
Результаты исследования показали: у мышей, которым вводились клетки глиобластомы, без дополнительных процедур, очень быстро развились опухоли большого размера. А вот у грызунов, в организме которых количество белка hnRNP A2/B1, наряду с инъекциями клеток глиобластомы, было уменьшено, опухоли развились далеко не во всех случаях, и их размеры были сравнительно небольшими.
Исследование было опубликовано в журнале Cancer Research, издаваемом Американской ассоциацией по исследованию рака.
Таким образом, исследователи доказали, что hnRNP A2/B1 «побуждает» нормальные клетки становиться раковыми и, вероятно, вносит непосредственный вклад в развитие глиобластомы. Избыточная экспрессия и усиление hnRNP A2/B1 в организме коррелируют с плохим прогнозом пациентов с глиобластомой тогда как делеция hnRNP A2/B1 коррелирует с лучшим прогнозом, по сравнению со средними данными для таких пациентов.
Данные, полученные израильскими учеными, позволяют предположить, что hnRNP A2/B1 это новый биомаркер глиобластомы, показатель выживаемости пациента. Отрицательную регуляцию hnRNP A2/B1 в клетках глиобластомы следует рассматривать как новую стратегию лечения этого вида рака мозга.
Израильские исследователи в настоящее время пытаются определить, какие гены регулируются белком hnRNP A2/B1. Результаты уже проведенного исследования – настоящий прорыв в области лечения рака мозга, и вероятно, что последующие исследования позволят сделать новые шаги в данном направлении.
